2021年3月24日,中國國家藥品監督管理局宣布,批準普吉華(普拉替尼膠囊)作為國家一類新藥上市申請,用于既往接受過含鉑化療的轉染重排(RET)基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的治療。
注:本品需憑合格處方購買,須在醫生指導下使用,具體每次使用劑量,謹遵醫囑。不良反應、緊急、注意事項等詳見說明書。詳細藥品信息可咨詢或撥打文末藥房電話。本信息僅供醫學藥學類專業人士閱讀肺癌簡介肺癌作為常見的惡性腫瘤之一,已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第1位。非小細胞型肺癌包括鱗狀細胞癌(鱗癌)、腺癌、大細胞癌,與小細胞癌相比其癌細胞生長分裂較慢,擴散轉移相對較晚。非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%,約75%的患者發現時已處于中晚期,5年生存率很低。
【來源于百度百科】普吉華-普拉替尼膠囊作用在肺癌領域,EGFR、ALK、ROS1等驅動基因突變已廣泛普及,針對這些驅動基因的靶向藥物均已獲批上市。RET融合是新近發現的肺癌驅動基因,在非小細胞肺癌中RET融合患者約占1- 2%,常見于不吸煙的年輕人群。
【來源于全球商業資訊】普吉華作為一種強效高選擇性RET抑制劑,為非小細胞肺癌患者的治療帶來了新的選擇,更極大的延長了患者的生命。
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