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乳腺癌新希望l?（賀儷安）馬來酸奈拉替尼片上架圓心科技集團(tuán)旗下專業(yè)DTP藥房，并完成首張?zhí)幏秸{(diào)配

2020年4月27日，中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了乳腺癌藥物賀儷安(馬來酸奈拉替尼片)上市，用于HER2陽性早期乳腺癌強(qiáng)化輔助治療。2021年5月17日，北京圓心科技集團(tuán)旗下多家專業(yè)DTP藥房完成了賀儷安(馬來酸奈拉替尼片)的入庫上架，并且多家專業(yè)DTP藥房完成了首張?zhí)幏秸{(diào)配。圓心專業(yè)藥房-賀儷安-馬來酸奈拉替尼片-陳列圖圓心多家專業(yè)DTP藥房—完成首張?zhí)幏秸{(diào)配商品信息【商品名】賀儷安【通用名】馬來酸奈拉替尼片【規(guī)格】 40mg*180粒【廠家】Excella GmbH & Co. KG【適應(yīng)癥】適用于人類表皮生長因子受體2 (HER2)陽性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠單抗輔助治療之后

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72822021-05-20
前列腺癌治療新選擇，北京圓心康健藥房完成（諾倍戈）達(dá)羅他胺片全國首張?zhí)幏?/a>

2021年2月3日，拜耳公司宣布諾倍戈（達(dá)羅他胺片）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，適用于治療有高危轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者，為此類患者帶來新的治療選擇。2021年5月17日，北京圓心科技集團(tuán)旗下專業(yè)DTP藥房北京圓心康健大藥房完成了諾倍戈（達(dá)羅他胺片）的入庫上架。圓心專業(yè)藥房-諾倍戈-達(dá)羅他胺片-陳列圖當(dāng)晚，北京圓心康健大藥房執(zhí)業(yè)藥師憑借專業(yè)藥學(xué)知識(shí)，為患者提供安心且有溫度的藥學(xué)服務(wù)，順利完成全國首張?zhí)幏剿幤方桓丁１本﹫A心康健專業(yè)藥房—完成首張?zhí)幏秸{(diào)配商品信息【商品名】諾倍戈【通用名】達(dá)羅他胺片【規(guī)格】 300mg*120片*1瓶【廠家

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78342021-05-18

諾倍戈-達(dá)羅他胺片，上架圓心科技完成全國首張?zhí)幏秸{(diào)配

諾倍戈-達(dá)羅他胺片上架圓心科技集團(tuán)旗下專業(yè)DTP藥房，并完成全國首張?zhí)幏秸{(diào)配2021年2月3日，拜耳公司宣布諾倍戈（達(dá)羅他胺片）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，適用于治療有高危轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者，為此類患者帶來新的治療選擇。2021年5月17日，北京圓心科技集團(tuán)旗專業(yè)DTP藥房北京圓心康健大藥房完成了諾倍戈（達(dá)羅他胺片）的入庫上架。圓心專業(yè)藥房-諾倍戈-達(dá)羅他胺片-陳列圖2021年5月17日晚，北京圓心康健大藥房憑借專業(yè)的藥學(xué)知識(shí)，為患者提供精準(zhǔn)的醫(yī)療和藥品服務(wù)，并完成了首張?zhí)幏秸{(diào)配。北京圓心康健專業(yè)藥房—完成首張?zhí)幏秸{(diào)配商品信息【商品名】諾

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63242021-05-18
潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病治療的新選擇-安吉優(yōu)（注射用維得利珠單抗）上架圓心大藥房

2020年11月06日，武田醫(yī)藥創(chuàng)新藥物—安吉優(yōu)（注射用維得利珠單抗）針對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病的注射劑上架圓心科技旗下福州宏利大藥房。什么是炎癥性腸病炎癥性腸病（IBD）是一種病因尚未明確的慢性、非特異性腸道炎癥性疾病，主要包括潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩病（CD），是一種慢性、進(jìn)展性、反復(fù)發(fā)作的疾病[2]。預(yù)計(jì)到2025年，我國的IBD患者將達(dá)到150萬人[1]。目前用于治療中重度炎癥性腸病的方案有糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑和腫瘤壞死因子（TNF-α）抑制劑[2]，但患者治療仍不達(dá)標(biāo)。安吉優(yōu)-注射用維得利珠單抗價(jià)格—陳列圖【商品名】安吉優(yōu)【通用名】注射用維得利珠單抗【規(guī)格】300mg/1瓶/盒

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1.0w+2020-11-09
武田腸道選擇性生物制劑安吉優(yōu)（注射用維得利珠單抗）重磅上市，即將上架圓心DTP專業(yè)藥房

武田中國宣布一款全新機(jī)制的人源化腸道選擇性生物制劑安吉優(yōu)（注射用維得利珠單抗）被列入第一批臨床急需境外新藥名單，獲得加快審評(píng)。在中國，Entyvio IV（安吉優(yōu)，vedolizumab，注射用維得利珠單抗）于今年3月獲得批準(zhǔn)，它的上市不僅為臨床醫(yī)生帶來更多的治療選擇，更能幫助IBD患者帶來健康生活的希望。

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1.1w+2020-10-30
終于等到你！海芮思?上市，解決黏多糖貯積癥Ⅱ型治療難題

2020年9月2日，北海康成（CANbridge Pharmaceuticals）旗下治療黏多糖貯積癥Ⅱ型（MPSⅡ）的海芮思?（艾度硫酸酯酶β注射液）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）上市批準(zhǔn)，成為國內(nèi)首個(gè)黏多糖貯積癥II型酶替代療法。2020年10月25日，海芮思?上市會(huì)議將在北京香格里拉大酒店新閣大宴會(huì)廳B舉行，這意味著海芮思?將進(jìn)入商業(yè)化階段，國內(nèi)MPSII患者的用藥夢(mèng)想更進(jìn)一步。會(huì)議時(shí)間：2020年10月25日13:20~14:00屆時(shí)中國罕見病聯(lián)盟李林康執(zhí)行理事長上海市罕見病防治基金會(huì)理事長李定國教授中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)會(huì)分會(huì)副主任委員羅小平教授北京正宇粘多糖罕見病關(guān)

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1.1w+2020-10-24
又有抗癌藥登場(chǎng)！ATR抑制劑驚艷療效：腫瘤完全緩解，生存期倍增

BRCA突變的病友可以從各類PARP抑制劑（奧拉帕利、盧卡帕利、尼拉帕利等）中獲益，而dMMR的病友可以從免疫治療PD-1抑制劑中獲益。事實(shí)上，dMMR也好，BRCA突變也罷，都會(huì)導(dǎo)致DNA復(fù)制中的錯(cuò)誤不能被修復(fù)，因此容易產(chǎn)生各種各樣的基因突變，其中就包括致癌突變。另一方面，除了dMMR相關(guān)的4個(gè)蛋白質(zhì)以及BRCA家族的幾個(gè)蛋白質(zhì)之外，還有其他目前已知的十幾個(gè)蛋白質(zhì)（ATM、ATR等）也會(huì)參與DNA復(fù)制過程中的修復(fù)。正常細(xì)胞里，這些負(fù)責(zé)DNA錯(cuò)誤修復(fù)相關(guān)的基因和蛋白質(zhì)都是正常的，一旦DNA復(fù)制和遺傳過程中由于偶然的因素發(fā)生錯(cuò)誤，這些蛋白質(zhì)立刻就會(huì)上去把錯(cuò)誤修復(fù)了，從而維護(hù)了正常細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的

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75792020-06-30
疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低83%，泰瑞沙進(jìn)軍肺癌輔助治療

5月29日，阿斯利康公司公布了其第三代EGFR抑制劑泰瑞沙（奧希替尼Osimertinib，商品名：泰瑞沙Tagrisso）針對(duì)IB，II和IIIA期表皮生長因子受體突變（EGFRm）的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）且經(jīng)完整腫瘤切除術(shù)的患者的ADAURA III期臨床研究結(jié)果。試驗(yàn)結(jié)果顯示，奧希替尼作為輔助治療手段可以為患者的無疾病生存期（DFS）帶來具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異和臨床意義的改善。具體臨床數(shù)據(jù)將會(huì)在5月31號(hào)召開的2020年美國腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)全體大會(huì)上公布（摘要：#LBA5）ADAURA是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的III期臨床試驗(yàn)，入組682例IB、II、IIIA EGFRm非小

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38812020-06-10
來了！國產(chǎn)創(chuàng)新藥澤布替尼國內(nèi)獲批上市，重塑淋巴瘤治療新格局

今天的重磅新聞：澤布替尼（商品名：百悅澤）終于在中國大陸獲批了！而且一下子就是兩個(gè)適應(yīng)癥：復(fù)發(fā)難治性套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）復(fù)發(fā)難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL/SLL）百濟(jì)神州自主研發(fā)的抗癌新藥澤布替尼（Zanubrutinib，BGB-3111）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于既往至少接受過一種治療的成人套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者和既往至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）患者。2019年11月，澤布替尼獲美國FDA批準(zhǔn)上市，用于治療先前至少接受過一次治療的成年套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者，成為首個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)上市的我國完

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45972020-06-04
靶向+免疫聯(lián)合治療試驗(yàn)成功，有望改變惡性黑色素瘤一線治療格局

近日，美國癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）在線上年會(huì)上報(bào)道了IMspire 150研究的最新結(jié)果。該項(xiàng)研究報(bào)告主要有兩個(gè)亮點(diǎn)：全球首個(gè)成功的靶向治療聯(lián)合免疫治療用于晚期黑色素瘤的III期試驗(yàn)。維莫非尼（Vemurafenib）聯(lián)合考比替尼（Cobimetinib）和阿替利珠單抗（Atezolizumab），顯著延長了BRAF V600突變晚期黑色素瘤患者的PFS。簡(jiǎn)單介紹下這三種藥物：維莫非尼：BRAF抑制劑，也是全球首個(gè)用于治療BRAF突變陽性的無法手術(shù)切除或者轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的靶向治療。在2018年被納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》。考比替尼：MEK1/2抑制劑，已在許多國家和地

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42152020-06-02